Les soins palliatifs sont des soins actifs et continus délivrés dans une approche globale de la personne atteinte de maladie grave, chronique, évolutive ou terminale, quel que soit son âge.

Pratiqués par une équipe interdisciplinaire, en institution ou à domicile, ils visent à soulager les douleurs physiques et les autres symptômes, mais aussi à prendre en compte la souffrance psychologique, sociale et spirituelle. Les SP s’adressent au malade en tant que personne, à sa famille et à ses proches.

 

Il y a un bénéfice à les entreprendre précocement lorsqu’un diagnostic de maladie grave est porté. La nature de l’aide reçue varie en fonction des besoins tout au long de l’évolution de la maladie. Il est donc important d’avoir un suivi régulier. Contrairement à ce qui est souvent colporté, la prise en charge palliative ne concerne pas exclusivement la période ultime de la vie.

 

En 2022, au niveau national, plus de 60% des personnes qui relèvent d’une prise en charge palliative n’en bénéficient pas et 26 départements et collectivités d’Outre-Mer ne disposent pas d’unités spécialisées. 

Il est essentiel de développer la culture palliative tant au niveau des élus que des professionnels de santé et du grand public.

 

Formés et encadrés par des associations (c’est le seul bénévolat inscrit dans la loi – ordonnance 2000-548 2000-06-15 art. 4 II JORF 22 juin 2000), nous sommes près de 6500 accompagnants bénévoles agissant auprès des personnes malades, de leurs proches et des équipes médicales, dans l’hexagone comme dans les départements et territoires d’outre-mer. À vous, professionnels qui nous accueillez dans vos services, je tenais à vous saluer particulièrement pour votre confiance que vous nous offrez et sans laquelle nous ne pourrions exercer sereinement notre engagement.

 

Mobilisons-nous pour l’accès universel à une indispensable prise en charge palliative quand elle le nécessite.

Militons pour que la loi soit enfin appliquée !